HLA генотипирование II класса. HLA DRB1
HLA генотипирование II класса. HLA DQA1
HLA генотипирование II класса. HLA DQB1
Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)
HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование
HLA генотипирование II класса для пары (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1)
комплексное обследование
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)
Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)
Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности
12 полиморфизмов
Женское бесплодие. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием женского бесплодия
7 полиморфизмов
Генетическая чувствительность к андрогенам, 4 полиморфизма в гене АR
Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении
Определение вариантов в генах AGT и АСЕ, 5 полиморфизмов
Генетическая предрасположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты)
12 полиморфизмов
Генетическая предрасположенность к эндометриозу
9 полиморфизмов
Определение генетической предрасположенности к развитию специфических осложнений течения ОРВИ: ARDS, SIRS
Установление принадлежности образца биологического материала, 25 STR-локусов
Генетическое исследование крови на наличие мутации rs333 для оценки резистентности к ВИЧ-инфекции (CCR5del32-скрин)
Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю
Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 1 типа (ДИАБЕТ-1-скрин), 5 мутаций
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 типа (Диабет-2-скрин), 4 мутации
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 типа (Диабет-2Д-скрин), 5 мутаций
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к нарушению липидного обмена (ЛИПО-скрин-Б), 5 мутаций
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к нарушению липидного обмена (ЛИПО-скрин-Д), 8 мутаций
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к избыточному весу, 4 мутации
Определение варианта в гене РТРN22 (диабет 1 типа)
Определение варианта в гене РТРN22 (ревматоидный артрит)
Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1
Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T)
Синдром Жильбера расширенный
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа, 5 полиморфизмов
НИПС 5 — неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода
НИПС 12 — неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода
НИПС Т21 на определение наличия у плода трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плода
НИПС расширенный — неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов с определением пола плода
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов с определением пола плода
«Vistara» — скрининг на 25 моногенных синдромов
Неинвазивное определение пола плода
скрининговый тест
Неинвазивное определение резус-фактора плода
скрининговый тест
Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт
ребенок и предполагаемый родитель — 25 маркеров
Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио
ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель — 25 маркеров
Анализ ДНК на другие виды родства
Дополнительный участник для анализа
Определение генетической предрасположенности к развитию физических способностей и степени развития мускулатуры (СПОРТ-мио-скрин)
4 мутации
Определение генетической предрасположенности к развитию физических способностей и степени развития мускулатуры, скоростно-силовых показателей, выносливости (СПОРТ-энерго-скрин)
6 мутаций
Генетическая предрасположенность к спортивной травме
Выбор спорта: силовой или на выносливость
Генетическая предрасположенность к высокой выносливости
Анализ кариотипа с фотографией хромосом
Анализ кариотипа с аберрациями
Определение мутаций гена K-RAS
Определение мутаций гена N-RAS
Определение мутации гена EGFR